Sağlığınızı bozan ne varsa yazabilirsiniz...
GÖRÜŞLER için İletişim formunu doldurunuz.

9 Haziran 2026 Salı
12:23
HAVA
DURUMU

 

  
Kanser riskini belirlemede genetik test
Bazı kanser türleri için kalıtsal mutasyonlar risk derecesini artırıcı olabilir. Yapılacak testlerle bunların belirlenmesi vakaya hazırlıklı olma olanağı veriyor.
20.6.2011

Genetik inceleme yoluyla bazı kanser türleri için bireyin yüksek risk grubunda olup olmadığı değerlendirilebiliyor. Risk grubunda yer aldıkları belirlenen bireylerin kontrol altında tutulmalarıyla kanser olgusunun erken evrede tanısı mümkün oluyor. Bu sayede tedavi sürecine gecikmeden başlanabiliyor.
NeoLife Tıp Merkezi Genetik Danışmanı Uzm. Dr. Gülay Özgön, kanserin genetik ve çevresel etmenlerin bir bileşkesi olarak ortaya çıktığını belirterek “Ancak genetik değişikliklerle oluştukları halde her kanser kalıtsal değildir. Bir kanserin kalıtsal olabilmesi için kanseri oluşturan mutasyonun üreme hücrelerinde de olması gerekir” diyor.
Uzm. Dr. Özgön, yapılacak genetik testlerle bazı kanser türleri için yüksek risk grubundaki bireylerin belirlenebildiğini ifade ediyor.
Bazı kolon, meme, yumurtalık ve tiroid kanserlerinin ailesel kanser olduğuna işaret eden Uzm. Dr. Gülay Özgön’ün verdiği bilgiye göre, meme kanserinin yaklaşık yüzde 7’si ve yumurtalık kanserinin yüzde 10’u anne veya babadan mutasyonun geçişiyle ortaya çıkıyor.
Kalıtsal meme ve yumurtalık kanserlerinin yüzde 84’ünün mutasyona uğramış BRCA1 ve BRCA2 genlerinin kalıtımı ile oluştuğunu belirten Dr. Özgön, “Genel popülasyonda kadınların 50 yaşından önce meme kanseri gelişme riski yüzde 2. Ancak, BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu olan kadınlarda 50 yaşına gelmeden bu kanserin gelişme olasılığı yüzde 33-50 arasında olabiliyor” diyor.
Özgön’ün verdiği bilgiye göre, BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu taşıyan bir kadının ikinci kez meme kanserini geliştirme riski yüksek oluyor. Bu gen mutasyonlarına erkeklerde de rastlanıyor ve bu mutasyona sahip erkeklerde kanser riskinin belirgin bir ölçüde arttığı gözyeniyor.
Veriler, her 500 kişide bir kişinin BRCA1 veya BRCA2 genlerinden birinde mutasyon oluştuğunu gösteriyor. Bu mutasyonlar meme kanseri riskinin yanı sıra yumurtalık ve kolorektal kanser ile melanom riskini de artırıyor.

Kalıtsal meme ve yumurtalık kanser sendromlarında "Tehlike Sinyalleri"

* 50 yaşından önce meme kanseri
* Herhangi bir yaşta yumurtalık kanseri
* Erkekte herhangi bir yaşta meme kanseri
* Birçok primer kanser
* BRCA mutasyon taşıyıcısı bir akraba

Bu haber 1669 kere okundu.
    
Bu Habere Oy Ver :
Diğer Haberler
  • Bebeklerde de görülebilir - 17.3.2026 14:18:34
  • "Devletin memuru yoksul olamaz" - 9.7.2023 15:14:07
  • Alzheimer nedir? Kimlerde görülür? - 10.9.2022 00:17:02
  • Kalp krizinde 112'yi arama süresi uzadı - 30.9.2021 12:20:33
  • Kronik migrenle mücadele kampanyası başlatıldı - 28.6.2021 12:26:28
  • Korona virüs göz sağlığını da vurdu - 2.2.2021 11:44:17
  • Sağlık habercilerinden aşı haberi uyarısı - 27.1.2021 13:33:09
  • Yakın temaslılarda karantina süresi değişti - 9.12.2020 09:51:52
  • Korona virüs saç da döküyor - 9.12.2020 09:36:01
  • Yaşlanma karşıtı dermokozmetikler cilt kalitesini iyileştiriyor - 7.12.2020 15:38:41
  • Ana Sayfam Yap | Sık Kullanılanlara Ekle | Anket | Künye | RSS | Reklam

    Copyright © 2009 Sağlıkta Gündem