İSTANBUL-Türkiye Romatoloji Araştırma ve Eğitim Derneği İle Türkiye Romatizma Araştırma ve Savaş Derneği, zor tanılanan bir sağlık sorunu olan “ankilozan spondilit” hastalığı ile ilgili bir kampanya başlattı.
MSD tarafından desteklenen “Ağrıdır geçer sanmayın” adı verilen kampanya ile “farkındalık, bilinirlik” oluşturulmak amaçlanıyor. Veriler, Türkiye’de 200 bin ankilozan spondolit hastası olduğunu gösteriyor. Ancak hastaların yüzde 40’ı hastalıklarını antilozan spondolit olduğunu bilmiyorlar.
Hastalık erken yaş sağlık sorunu olarak ortaya çıkıyor. Otuzlu yaşlarda etkili oluyor ve bireyin iş alanını sınırlandırıyor. Bu yüzden iş yaşamından çekilmek zorunda kalınabiliyor.
Hastalık bel ağrısı olarak belirti veriyor. Hastaların birçoğu bel fıtığı tedavisi görüyor, yüzde 7’si ise bel fıtığı ameliyatı oluyor.

Türkiye Romatoloji Araştırma ve Eğitim Derneği Başkanı Prof. Dr. Nurullah Akkoç, ankilozan spondolit hastalığını, “son aşamasında halk arasında kamburluk olarak bilinen sırt ve boyun deformasyonunun görüldüğü bir sağlık sorunu” olarak tanımlıyor.
Dr. Akkoç, hastalıkla ilgili şu bilgileri veriyor:
“ Yapılan bir çalışmada ankilozan spondilitli hastaların üçte birinin daha önceden bel fıtığı tanısı aldığı ve yüzde 7'sinin bu nedenle opere olduğu saptanmıştır. Hastalığın ilerleyici özelliği vardır. Bu nedenlerle erken dönemde tanı konup, tedaviye başlanması önemlidir. Yeterli bir tedavi almadıkları takdirde sürekli ağrıdan muzdarip olan bu hastaların ruhsal durumlarının, sosyal yaşantılarının ve iş hayatındaki performanslarının olumsuz olarak etkilenmesi kaçınılmazdır. Örneğin ülkemizdeki AS’li hastaların ortalama olarak 36 yaşında emekli oldukları görülmektedir. Bu nedenle hastalık sadece hastanın değil, diğer aile bireylerinin de yaşam kalitesini olumsuz etkilemektedir. Bu kampanya dahilinde www.asnedir.com sitesi de gerekli tüm bilgileri içeren bir referans kaynağı olacaktır.”

ERKEKLERDE DAHA FAZLA GÖRÜLÜYOR
TRASD Başkanı Prof. Dr. Şebnem Ataman da hastalığın son aşamasında halk arasında "kamburluk olarak bilinen sırt ve boyun deformasyonunun görüldüğü AS’nin daha çok genç popülasyonu etkileyen bir hastalık olduğuna dikkat çekti. Prof. Dr. Ataman, “AS’de hastaların yüzde 80’inde semptomlar 30 yaşından önce görülüyor. Erkekler kadınlardan 2-3 kat oranında daha sık etkileniyor. Ankilozan Spondilit bel ağrısı ile kendini gösteriyor. Genellikle sabahları kaslarda sertlik, boyun ve bel bölgesinde tutulma şeklinde ortaya çıkan AS daha çok belin alt kısmında kendini hissettiriyor. Gün içinde kişi hareketlenmeye başladığında hafifleyen ya da etkisini kaybeden sabah tutulması çoğu kez hasta için yanıltıcı olabiliyor. Bel ağrısının travma gibi farklı nedenlerden kaynaklanıyor olabilmesi ve toplumda sık görülmesi AS’nin tanısında gecikmeye neden olabilen önemli etkenler” diye konuştu.

YENİ İLAÇLAR UMUT VERİYOR
Hastalığın ilaç ve ilaç dışı yöntemlerle tedavi edilebildiğini belirtenTRAED Genel Sekreteri Prof. Dr. Vedat Hamuryudanise tedavi yöntemleri ve dikkat edilmesi gereken noktalar hakkında şu bilgileri verdi:

“İlaç dışı tedavilerin başında egzersizler ve fizyoterapi gelir. Sürekli egzersizler ile omurga hareketlerinin olabildiğince korunması amaçlanır. İlaç tedavisini de klasik ilaçlar ve yeni geliştirilen biyolojik etkili ilaçlar olarak ikiye ayırabiliriz. Klasik ilaçların başında iltihap mekanizmasını baskılayan ağrı kesiciler gelir. Bu ilaçlar hastanın ağrısını gidermede, sabahları rahat bir şekilde kalkmalarında çok etkilidir. Ancak etkileri kalıcı değildir ve ağrı olduğu sürece alınmaları gerekir. Yeterli süre verilen klasik ilaç tedavisine rağmen hastalık kontrol altına alınamadığında biyolojik ilaçlar devreye girer. Kanda iltihaba neden olan küçük proteinleri bağlayarak etki gösteren bu ilaçlar AS’nin belirtilerini kısa sürede baskılar, fiziksel fonksiyonu ve yaşam kalitesini düzeltir ve kandaki iltihabı normale döndürürler. AS tedavisinde yeni bir dönem başlatan bu ilaçlar ile tedavi altında hastaların yeniden iş gücüne kavuşmaları mümkündür.”

Uzun yıllardır ankilozan spondolit hastalığıyla mücadele eden ve zamanında tanı konulamadığı için olumsuz etkilenen Profesör Doktor Ahmet Mete Işıkara da hekime başvurma konusunda hastaları uyarıyor. Hastalığının tanısının geç konulduğunu kendisinin de hastalığını ihmal ettiğini belirten Işıkara, uzun süren ağrılarda mutlaka hekime başvurulmasını öneriyor. Işıkara şöyle konuşuyor:

“Bu hastalıkla çok uzun yıllardır yaşıyorum. Artık hastalığımla dost olmayı öğrendim ama teşhisin ilk yıllarında çok zor günler geçirdim. AS'den kaynaklanan çok acılı ve ağrılı günler yaşadım. Bilimsel çalışmalarımı ve günlük hayatımı rahatsızlığım çok etkiledi. Ayrıca tanının konması da çok uzun bir zaman aldı. O günlerde tedavi olanakları da çok kısıtlıydı ve maalesef rahatsızlığım ilerledi. Teşhisteki gecikme ve yanlış uygulamaların bedeli ağır oluyor. Doktorum bana artık yıldızları sadece uzandığınızda görebileceksiniz dediğinde çok sarsılmıştım. Ben bu zorlukları yaşamış biri olarak, bel ve boyun bölgesinde sürekli ağrılarla yaşayan insanlara mutlaka doktorlarına başvurmalarını ve sağlıklarını tehlikeye atmamalarını tavsiye ediyorum. Ben 1999 depremine kadar tedavime çok dikkat ediyordum. Maalesef 1999 yılında yaşadığımız o vahim olay sonrası iş yükümdeki artış sebebiyle sağlığımı ihmal etmeye başladım. Tedavimi ihmal ettim ve hastalığın ilerlemesini hızlandırdım. Benim AS’li hastalara son mesajım hekimlerin dediklerini harfiyen uygulasınlar harfiyen uygulamaları. Tedavi ve egzersizlerini kesinlikle ihmal etmemeleri."